Communiqué Final de l'Atelier de Consensus sur le Document de Politique Pharmaceutique Commune dans les pays membres de la CEMAC

Du 1er au 03 août  2007, il  s’est tenu au siège de l’OMS/AFRO à Brazzaville une réunion de consensus sur le document de Politique Pharmaceutique Commune (PPC) des pays membres de la CEMAC. Organisée par l’OCEAC en partenariat avec l’OMS, ladite réunion a vu la participation des professionnels du Médicament, des Responsables  des Ministères partenaires de la santé, des responsables politiques des six pays de la zone CEMAC, ainsi que des  représentants des organismes de coopération bi et multilatérale.

Cette réunion multisectorielle qui se tient après plusieurs concertations au niveau sous régional ayant abouti à un document cadre de politique pharmaceutique commune, devait permettre d’obtenir un consensus technique définitif sur ledit document.

Après la tenue de cette réunion, le draft du document a été soumis aux amendements de chacun des six pays. Les observations ainsi recueillies ont été minutieusement examinées au sein  de groupes de travail constitués au cours de cet atelier. Une restitution en plénière a permis d’intégrer les amendements pertinents. Le document ainsi obtenu, s’articule autour des 8 points suivants: 

1. Une introduction ;

2. Une analyse de situation du secteur pharmaceutique des six Etats membres, qui a permis de ressortir de nombreuses  disparités ainsi que des points de convergence ;

3. Une identification des problèmes prioritaires ;

4. Un énoncé de l’objectif général  de la Politique Pharmaceutique Commune ;

5. Des objectifs spécifiques ;

6. Des orientations stratégiques ;

7. Des orientations pour  la mise en œuvre de cette politique, et (08) un chapitre sur le suivi et l’évaluation.

Les recommandations issues de cet atelier se résument à ce qui suit:

Aux Etats membres de la CEMAC

 

• Adopter, s’approprier  et mettre effectivement en œuvre la présente  Politique Pharmaceutique Commune ;

• Mettre en place des comités interministériels nationaux de mise en œuvre de la présente PPC ;

• Identifier et responsabiliser au sein des Ministères en charge de la santé de chaque pays une personne/structure chargée du suivi/évaluation de la mise en œuvre de cette PPC ;

• Promouvoir une collaboration multisectorielle pour une bonne gestion des produits pharmaceutiques ;

• Améliorer le cadre législatif et réglementaire du secteur pharmaceutique pour une bonne mise en œuvre de la PPC ;

• Exonérer de toutes les taxes les produits pharmaceutiques ;

• Subventionner les médicaments des maladies orphelines, ainsi que les classes thérapeutiques onéreuses (exemple des anticancéreux) ;

• Organiser un forum périodique d’échanges sous l’égide de l’OCEAC sur la mise en oeuvre de la  PPC ; 

• Créer une instance sous régionale chargée de la lutte contre la contrefaçon, le trafic et la vente illicite du médicament ;

• Accélérer le processus de création d’une Faculté sous - régionale de Pharmacie et des métiers associés pour résorber la crise en ressources humaines ;

• Mettre en place un centre antipoison dans chaque pays membre ;

• Créer une Agence sous régionale du médicament ;

• Promouvoir  la production et l’utilisation des médicaments issus du patrimoine thérapeutique traditionnel.

• Accélérer  l’adoption des textes législatifs et réglementaires relatifs à la Pharmacie et aux Médicaments ;

• Rendre opérationnelle la Centrale Nationale d’Achat des Médicaments,  pour améliorer l’accessibilité des populations aux médicaments sûrs et de qualité;

• Renforcer les capacités de la Direction Générale de Pharmacie et de la Médecine Traditionnelle pour un meilleur contrôle des importations des médicaments ;

• Mettre en place les instances ordinales et syndicales de la profession ;

• Rendre fonctionnelle et autonome les Autorité Nationale de Réglementation Pharmaceutique ;

• Mettre en place des systèmes efficace d’homologation des médicaments ;

• Mettre en place des laboratoires de contrôle de qualité de médicaments de niveau 1 ;

• Mettre en place une Autorité de Réglementation Pharmaceutique (Inspection) autonome  et fonctionnelle.

A l’OCEAC,  à l’OMS et aux autres partenaires

• Poursuivre l’appui aux pays dans la mise en œuvre de la PPC et en assurer le suivi et l’évaluation;

• Traduire tous les documents en langues espagnole et anglaise afin de prendre en compte l’ensemble des langues officielles de la sous région ;

• Faciliter les échanges d’expériences dans les domaines pharmaceutiques entre les pays membres de la CEMAC ;

• Appuyer les Etats dans leurs efforts de lutte contre la contrefaçon et le trafic illicite des produits pharmaceutiques.

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